Тендер №100192588126100583: Лабораторные медицинские исследования

Подача заявок

№ 100192588126100583

Лабораторные медицинские исследования

Заказчик:

Тип закупки:Прочие

Регион закупки:город Санкт-Петербург

Закон:Государственные закупки

Площадка:Берёзка - Единый агрегатор торговли

Начальная цена

500 000,00 ₽

Обеспечение заявки

25 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта

0,00 ₽

Размер аванса

0,00 ₽

Дата публикации

03.11.2026

10:06 МСК

Подача заявок до

05.11.2026

10:06 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Прочие

Наименование электронной площадкиБерёзка - Единый агрегатор торговли

Ссылка на закупку

100192588126100583

Перейти на площадку

Берёзка - Единый агрегатор торговли

Организация, осуществляющая размещениеФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Заказчик

ИНН: 7802010020, КПП: 780201001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул, Д.2

Объект закупки

Диагностика наследственной спастической параплегии (SPG4), Определение основного белка миелина в цереброспинальной жидкости (ликворе), Исследование антител к антигенам миелина в крови с помощью непрямой иммунофлюоресценции, Диагностика миотонической дистрофии 2 типа (CNBP), Диагностика миотонической дистрофии 1 типа (DMPK), Диагностика болезни Гентингтона (HTT), Диагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (PMP 22), Диагностика первичной дистонии (DYT1), Диагностика синдрома Мартина-Белла (FMRI), Комплексное обследование на спинно-церебральные атаксии и атаксию Фридрейха 1, 2, 3, 6, 7 типов, Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD), Диагностика ряда наследственных форм болезни Паркинсона, Диагностика болезни Фабри (GLA), Комплексное обследование на микроделеционные/микродупликационные синдромы и аберрации числа Х-хромосом, Диагностика болезни Вильсона-Коновалова (ATP7B), Исследование на субтеломерные делеции при отставании в развитии (молекулярное кариотипирование), Исследование длины теломер, количественно, Иммунофлюоресцентное обследование биопсий кожи с заключением, окраска антисыворотками IgGMA, IgG, IgA, IgM , C3, C1q, тест волчаночной полоски, диагностика буллезных дерматозов, кожных васкулитов, Диагностика синдрома Жильбера (UGT1A1), Диагностика наследственной формы гемохроматоза (HFE), Электрофорез гемоглобинов с развернутым заключением, Диагностика митохондриальной патологии, Генодиагностика муковисцедоза и CFTR-ассоциированных заболеваний (двухсторонняя врожденная аплазия семявыводящих путей, панкреатит, диссеминированные бронхоэктазы, синдром псевдо-Бартера), Диагностика врожденной гиперплазии надпочечников (CYP21A2), Комплексное серологическое обследование целиакии (IgA к эндомизию, IgA и IgG к тканевой трансглютаминазе, IgG к ретикулину, IgA и IgG к дезаминированному глиадину), Диагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии. Комплексный тест: определение антител к париетальным клеткам желудка и антител к фактору Кастла., Исследование стеатокрита для оценки содержания жира в стуле, Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3), Диагностика альфа-1-антитрипсиновой недостаточности, аллели PiS и PiZ (SERPINE1), Диагностика наследственной формы панкреатита (PRSS1, SP1NK1), Расширенное генотипирование HLA-B27, Исследование антител к препаратам, ингибирующим ФНО, Исследование остаточной концентрации адалимумаба, Исследование остаточной концентрации инфлексимаба в сыворотке крови, Исследование биопсии и операционного материала при опухолях и опухолеподобных поражениях кроветворной и лимфоидной ткани, без ИГХ, Пункционные биопсии костного мозга, Изготовление гистологического препарата без дополнительных окрасок, Изготовление гистологического препарата с применением дополнительных окрасок, Комплексное ИГХ исследование: ИГХ верификация реактивных состояний тканей, иммунофенотипирование опухолей (гистология и панель до 5 включительно ИГХ-реакций, с приготовлением парафинового блока) (А08.30.013), Комплексное ИГХ исследование: ИГХ верификация реактивных состояний тканей, иммунофенотипирование опухолей (гистология и панель свыше 5 ИГХ-реакций, с приготовлением парафинового блока), Кариотипирование клеток костного мозга, Кариотипирование клеток крови, Флуоресцентная ин ситу гибридизация с локус-специфичным ДНК-зондом, 1 проба, Количественное определение транслокации t(9;22) BCR-ABL p190 и p210 (e14а2у13а2е1а2) (RQ-PCR), Количественное определение транслокации t(15,17) PML/RARa (bcr1,2,3), Количественное определение транслокации t(9;11) MLL/AF9 (e10e5, e8e9), Количественное определение транслокации t(8;21) RUNX1/RUNX1T (RQ-PCR), Количественное определение инверсии inv(16) CBFB/MYH11 (типы e5e12, e5e8, e5e7), Количественное определение транслокации t(12;21) ETV6/RUNX (RQ-PCR), Определение экспресси гена WT1 (RQ-PCR), Количественное определение мутаций гена NPM1 (RQ-PCR), Определение наличия клональных реаранжировок Т-клеточного рецептора, Определение наличия клональных реаранжировок генов иммуноглобулинов, Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2-киназы (AS-PCR или RQ-PCR), Определение экспрессии гена EVI-1 (RQ-PCR), Исследование молекулярных маркеров острых миелобластных лейкозов (BCR-ABL (b3a2, b2a2, e1a2), PML/RARa (bcr 1,2,3), AML1/ETO, AML1/EVI, CBFB/MYH11, FLT3 (ITD, D835Y), NPM1, CEBPA, EVI-1, WT1), Исследование молекулярных маркеров острых лимфобластных лейкозов (BCR-ABL (b3a2, b2a2, e1a2), MLL/AF4, MLL/ENL, SIL/TAL, E2A/PBX1, TEL/AML1, EVI-1, WT-1, IKZF1), Определение молекулярных маркеров хронического миелолейкоза (аллель-специфичная RQ-PCR) (BCR-ABL (b3a23 b2a2, e2a2, e1a2), мутации T3151, Y253H, E255K, F317L, F359C, Выявление мутаций в гене NRAS- экзон 2 (кодоны 12 и13), экзон 3 (кодон 61), аллель-специфичная ПЦР, Выявление мутаций в гене KRAS - экзон 2, район кодонов 12-13 гена, Выявление мутаций в гене KRAS - экзоны 2, 3, 4, прямое секвенирование, Выявление мутаций в гене NRAS-экзоны 2-4, прямое секвенирование, Определение минимальной остаточной болезни после терапии острого лейкоза методом проточной цитометрии, Выявление мутаций в гене TP53, прямое секвенирование, Выявление мутаций в гене PTPN11, прямое секвенирование, Выявление мутаций в гене ASLX1, прямое секвенирование, Выявление мутаций в гене RUNX1, прямое секвенирование, Выявление мутаций гена GATA2, прямое секвенирование, Выявление мутаций в гене CBL, прямое секвенирование, Выявление транслокации FIP1L1-PDGFRa, прямое секвенирование, Выявление транслокации ETV6-PDGFRB, прямое секвенирование, Выявление мутаций в гене NOTCH1 c.7541-7542del CT (P2514fs*4), фрагментный анализ, Определение маркеров хронических лимфопролиферативных заболеваний (BCR-FBL, CALR, JAK2 14ex, JAK2 12ex, MPL), Выявление мутаций в гене KIT (D816), RQ-PCR, Определение экспрессии гена BAALC (RQ-PCR), Выявление мутаций в гене GATA1, прямое секвенирование, Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR), Развернутая диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов (включая FLAER) методом проточной цитометрии, Диагностика наследственного сфероцитоза (анемия Минковского-Шофара) методом проточной цитометрии, Субпопуляционный состав лимфоцитов CD3, CD4, CD8, CD (16+56), CD19, CD4+CD25+HLADR субпопуляции лимфоцитов с маркерами активации, Диагностика хронического лимфопролиферативного заболевания методом проточной цитометрии, Первичная диагностика острого лейкоза методом проточной цитометрии, Определение минимальной остаточной болезни после терапии хронического лимфопролиферативного заболевания методом проточной цитометрии, Иммунологический тест определения моноспецифических агглютининов при гемолитических анемиях, Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA), Генетическая диагностика бета-талассемии (мутации в гене HBB), Миелограмма - исследование препарата костного мозга, Сидеробласты в клетках гемопоэза в препарате костного мозга, Цитологическое исследование смывов с верхних дыхательных путей, Цитологическое исследование тканей нижних дыхательных путей, в том числе полученных при бронхоскопии, трансторакальной пункции, Цитологическое исследование транссудатов, экссудатов, секретов, экскретов, Цитологическое исследование клеток спинно-мозговой жидкостиПоказать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугг Санкт-Петербург

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услуг12/31/2026 00:00:00

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта500 000,00 ₽

Обеспечение заявки25 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контрактаИнформация отсутствует

Размер авансаИнформация отсутствует

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

03.11.2026, 10:06МСК

Дата и время окончания подачи заявок

05.11.2026, 10:06МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

05.11.2026, 10:06МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

Информация отсутствует

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул, Д.2

Место нахожденияРоссийская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул, Д.2

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаИнформация отсутствует

Требования к участникамИнформация отсутствует

Информация об объектах закупки

Диагностика наследственной спастической параплегии (SPG4)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 280,00 ₽

6 280,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

6 280,00 ₽

Определение основного белка миелина в цереброспинальной жидкости (ликворе)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 350,00 ₽

2 350,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

2 350,00 ₽

Исследование антител к антигенам миелина в крови с помощью непрямой иммунофлюоресценции86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 080,00 ₽

2 080,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

2 080,00 ₽

Диагностика миотонической дистрофии 2 типа (CNBP)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

3 500,00 ₽

3 500,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

3 500,00 ₽

Диагностика миотонической дистрофии 1 типа (DMPK)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

3 500,00 ₽

3 500,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

3 500,00 ₽

Диагностика болезни Гентингтона (HTT)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 500,00 ₽

4 500,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

4 500,00 ₽

Диагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (PMP 22)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

5 890,00 ₽

5 890,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

5 890,00 ₽

Диагностика первичной дистонии (DYT1)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 500,00 ₽

4 500,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

4 500,00 ₽

Диагностика синдрома Мартина-Белла (FMRI)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 500,00 ₽

4 500,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

4 500,00 ₽

Комплексное обследование на спинно-церебральные атаксии и атаксию Фридрейха 1, 2, 3, 6, 7 типов86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

7 950,00 ₽

7 950,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

7 950,00 ₽

Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

5 950,00 ₽

5 950,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

5 950,00 ₽

Диагностика ряда наследственных форм болезни Паркинсона86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

5 850,00 ₽

5 850,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

5 850,00 ₽

Диагностика болезни Фабри (GLA)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 480,00 ₽

6 480,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

6 480,00 ₽

Комплексное обследование на микроделеционные/микродупликационные синдромы и аберрации числа Х-хромосом86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 900,00 ₽

6 900,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

6 900,00 ₽

Диагностика болезни Вильсона-Коновалова (ATP7B)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

5 670,00 ₽

5 670,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

5 670,00 ₽

Исследование на субтеломерные делеции при отставании в развитии (молекулярное кариотипирование)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 900,00 ₽

6 900,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

6 900,00 ₽

Исследование длины теломер, количественно86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

1 900,00 ₽

1 900,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

1 900,00 ₽

Иммунофлюоресцентное обследование биопсий кожи с заключением, окраска антисыворотками IgGMA, IgG, IgA, IgM , C3, C1q, тест волчаночной полоски, диагностика буллезных дерматозов, кожных васкулитов86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 800,00 ₽

6 800,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

6 800,00 ₽

Диагностика синдрома Жильбера (UGT1A1)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 890,00 ₽

2 890,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

2 890,00 ₽

Диагностика наследственной формы гемохроматоза (HFE)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 980,00 ₽

2 980,00 ₽ x 1 Дюжина (12 шт.)

Дюжина (12 шт.)

2 980,00 ₽

ИТОГО:

97 370,00 ₽

Показано 20 результатов из 92.

Перейти на страницу:

Кол-во записей:

Документация закупки

Дата публикации:02.11.2026, 15:22

Редакция:

Действующая№1

02.11.2026, 15:22

Дата публикации:02.11.2026, 15:28

Редакция:

Действующая№1

02.11.2026, 15:28

Дата публикации:03.11.2026, 07:05

Редакция:

Действующая№1

03.11.2026, 07:05

Дата публикации:03.11.2026, 07:05

Редакция:

Действующая№1

03.11.2026, 07:05

Протоколы

Данные отсутствуют

Итоги

Данные отсутствуют

Контракты

Данные отсутствуют

Возможности ТендерМонитор

Управление всеми тендерами в едином месте
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании

Автоподбор тендеров

Широкие возможности поиска закупок – от простых и быстрых запросов, до экспертного подбора скрытых тендеров. Ручной, автоматический, профессиональный поиск и расширенная аналитика в одной системе.

Подробная аналитика

Удобная и прозрачная аналитика покажет все нюансы рынка, конкурентов и заказчиков. Проводите полный анализ для принятия решения участия в государственных и коммерческих торгах.

Уведомления на email

Автоматические уведомления о важных событиях. Email рассылки о новых закупках, напоминания о сроках подачи заявок, напоминания о торгах, напоминания о подписании контрактов.

Доступ к информации

Все данные о новых тендерах доступны круглосуточно из любого места, с любого устройства. Работайте эффективно.

Широкие возможности

Просмотр документации, расширенные фильтры, профессиональные шаблоны, система комментирования.

Современный интерфейс

Понятный и удобный интерфейс. Приступайте к работе сразу. Помощь на всех этапах знакомства с сервисом.