Тендер №0372200016426000039: Оказание услуг по проведению генетических исследований для консультационного отделения

Подача заявок

№ 0372200016426000039

Оказание услуг по проведению генетических исследований для консультационного отделения

Заказчик:

Тип закупки:Электронный аукцион

Регион закупки:город Санкт-Петербург

Закон:Государственные закупки

Площадка:РТС-Тендер

Для СМП и СОНКО

Начальная цена

2 600 000,00 ₽

Обеспечение заявки

13 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта

130 000,00 ₽

Дата публикации

28.08.2026

11:25 МСК

Подача заявок до

07.09.2026

11:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Электронный аукцион

Наименование электронной площадкиРТС-Тендер

Ссылка на закупку

0372200016426000039

Перейти на площадку

РТС-Тендер

Организация, осуществляющая размещениеСАНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЖЕНСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ №44" ПУШКИНСКОГО РАЙОНА

Заказчик

ИНН: 7820007623, КПП: 782001001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 196601, Санкт-Петербург, Пушкин г, Госпитальная ул, Д. 11 ЛИТЕРА А

Объект закупки

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (НИПС) Полногеномный тест на все хромосомы; НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (НИПС) Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы; Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови; ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, СТАНДАРТНЫЙ (ARRAY-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов.; ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод array-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров; ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, РАСШИРЕННЫЙ (метод array-CGH) Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п. н.); Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina); Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent); ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-МУЖЧИН 1.NGS панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболевания находится в Приложении 2); 2.Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы) анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S; 3.Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига- Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4.Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, SRY.; ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-ЖЕНЩИН 1.NGS панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболевания находится в Приложении 2);; 2.Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы): анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S; 3.Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4.Синдром Мартина-Белл: анализ CGG повторов в гене FMR1.; СПЕЦПАНЕЛЬ ДЛЯ ДОНОРОВ 1.Комплексное обследование ( 1 человек) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний ( муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций мутаций в генах CFTR, РАН, GALT, SMNl, СУР21А2, GJB2 2.Кариотипирование; ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ. (более 20 000 генов) С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру с интерпретацией врача-генетика; ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS с интерпретацией врача-генетика секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по Сэнгеру;Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугг. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Пушкин, ул. Жуковско-Волынская, д. 4 литера Б;

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услугИнформация отсутствует

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта2 600 000,00 ₽

Обеспечение заявки13 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта130 000,00 ₽

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

28.08.2026, 11:25МСК

Дата и время окончания подачи заявок

07.09.2026, 11:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

07.09.2026, 11:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

07.09.2026, 13:00МСК

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 196601, Санкт-Петербург, Пушкин г, Госпитальная ул, Д. 11 ЛИТЕРА А

Место нахожденияРоссийская Федерация, 196601, Санкт-Петербург, Пушкин г, Госпитальная ул, Д. 11 ЛИТЕРА А

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаПреимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ; Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ;

Требования к участникамЕдиные требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ;

Информация об объектах закупки

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (НИПС) Полногеномный тест на все хромосомы86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

22 500,00 ₽

22 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

22 500,00 ₽

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (НИПС) Таргетный тест на 13, 18, 21, X, Y хромосомы86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

20 700,00 ₽

20 700,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

20 700,00 ₽

Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

5 100,00 ₽

5 100,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

5 100,00 ₽

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, СТАНДАРТНЫЙ (ARRAY-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов.86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

27 115,00 ₽

27 115,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

27 115,00 ₽

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод array-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

23 375,00 ₽

23 375,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

23 375,00 ₽

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, РАСШИРЕННЫЙ (метод array-CGH) Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п. н.)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

42 925,00 ₽

42 925,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

42 925,00 ₽

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

24 650,00 ₽

24 650,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

24 650,00 ₽

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

24 650,00 ₽

24 650,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

24 650,00 ₽

ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-МУЖЧИН 1.NGS панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболевания находится в Приложении 2); 2.Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы) анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S; 3.Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига- Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4.Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, SRY.86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

30 855,00 ₽

30 855,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

30 855,00 ₽

ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-ЖЕНЩИН 1.NGS панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболевания находится в Приложении 2);; 2.Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы): анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S; 3.Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4.Синдром Мартина-Белл: анализ CGG повторов в гене FMR1.86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

30 855,00 ₽

30 855,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

30 855,00 ₽

СПЕЦПАНЕЛЬ ДЛЯ ДОНОРОВ 1.Комплексное обследование ( 1 человек) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний ( муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций мутаций в генах CFTR, РАН, GALT, SMNl, СУР21А2, GJB2 2.Кариотипирование86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

22 253,00 ₽

22 253,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

22 253,00 ₽

ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ. (более 20 000 генов) С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру с интерпретацией врача-генетика86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

45 815,00 ₽

45 815,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

45 815,00 ₽

ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS с интерпретацией врача-генетика секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по Сэнгеру86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

140 250,00 ₽

140 250,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

140 250,00 ₽

ИТОГО:

461 043,00 ₽

Документация закупки

Дата публикации:28.08.2026, 11:25