Тендер №0360100026226000382: Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)

Подача заявок

Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)

Заказчик:

Тип закупки:Электронный аукцион

Регион закупки:Саратовская область

Закон:Государственные закупки

Площадка:Росэлторг

Начальная цена

3 384 954,96 ₽

Обеспечение заявки

33 849,55 ₽

Обеспечение исполнения контракта

169 247,75 ₽

Дата публикации

24.08.2026

07:08 МСК

Подача заявок до

01.09.2026

08:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Электронный аукцион

Наименование электронной площадкиРосэлторг

Ссылка на закупку

0360100026226000382

Перейти на площадку

Росэлторг

Организация, осуществляющая размещениеФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Заказчик

ИНН: 6452024470, КПП: 645201001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Объект закупки

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб не менее 100. Соответствие; Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100 Соответствие; Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для амплификации ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл. Наличие комплекта ПКО. Наличие ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 геногруппы и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие ревертазы. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительных контрольных образцов (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО. Наличие ПКО ДНК S.typhi. Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для выявления РНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференциацией вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С. Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов полной комплектации для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 50 Соответствие; Набор реагентов для амплификации ДНК бактерий Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность амплификации ДНК Brucella spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI. Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале от людей и животных, в блохах и клещах, погадках птиц и почве методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО. Количество тестов не менее 60 Соответствие; Набор реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI. Наличие контрольного образца этапа выделения. Количество тестов не менее 60. Соответствие; Набор реагентов для выявления PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов не менее 60. Соответствие; Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borrelia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта". Наличие К-. Наличие ПКО, ВКО. Количество тестов не менее 60 Соответствие; Набор реагентов для выявления патогенных лептоспир методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» Возможность проведения реакции обратной транскрипции 16S РНК и амплификации участка кДНК патогенных геномовидов лептоспир. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2. Наличие ПКО кДНК Leptospira. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для амплификации ДНК Borrelia miyamotoi методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов выявления норовирусов (Norovirus) 1 и 2 генотипов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для качественного определения и дифференциации РНК норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Наличие ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 50 Соответствие; Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие отрицательного и положительного контрольных образцов. Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для выявления вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для выявления ДНК Monkeypox virus Для качественного определения ДНК вируса оспы обезьян методом изотермической амплификации (ИТ) с флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие отрицательного контрольного образца, внутреннего контрольного образца и положительного контрольного образца. Количество тестов не менее 50 Соответствие; Набор реагентов для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале: лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи. ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для амплификации ДНК Rickettsia conorii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia conorii. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов не менее 60 Соответствие; Набор реагентов выявления РНК вируса желтой лихорадки в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Количество тестов не менее 55 Соответствие; Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие; Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация - для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы. Наличие не менее двух калибраторов. Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО). Содержит систему защиты от контаминации ампликонами. Количество тестов не менее 110 Соответствие;Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугРоссийская Федерация, обл. Саратовская, г.о. город Саратов, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услуг23.12.2026

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта3 384 954,96 ₽

Обеспечение заявки33 849,55 ₽

Обеспечение исполнения контракта169 247,75 ₽

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

24.08.2026, 07:08МСК

Дата и время окончания подачи заявок

01.09.2026, 08:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

31.08.2026, 23:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

Информация отсутствует

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Место нахожденияРоссийская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаНе установлены

Требования к участникам1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Информация об объектах закупки

44 970,16 ₽

5 621,27 ₽ x 8

5 621,27 ₽

44 970,16 ₽

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

53 655,04 ₽

6 706,88 ₽ x 8

6 706,88 ₽

53 655,04 ₽

Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие Taq-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

17 964,87 ₽

17 964,87 ₽ x 1

17 964,87 ₽

Набор реагентов для амплификации ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл. Наличие комплекта ПКО. Наличие ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

390 196,98 ₽

21 677,61 ₽ x 18

21 677,61 ₽

390 196,98 ₽

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 геногруппы и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие ревертазы. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительных контрольных образцов (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Количество тестов не менее 55. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

544 934,39 ₽

41 918,03 ₽ x 13

41 918,03 ₽

544 934,39 ₽

Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО. Наличие ПКО ДНК S.typhi. Количество тестов не менее 55. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

38 804,12 ₽

19 402,06 ₽ x 2

19 402,06 ₽

38 804,12 ₽

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

362 171,76 ₽

30 180,98 ₽ x 12

30 180,98 ₽

362 171,76 ₽

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов не менее 55. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

60 361,96 ₽

30 180,98 ₽ x 2

30 180,98 ₽

60 361,96 ₽

Набор реагентов для выявления РНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференциацией вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

33 175,13 ₽

33 175,13 ₽ x 1

33 175,13 ₽

Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С. Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

27 546,13 ₽

27 546,13 ₽ x 1

27 546,13 ₽

Набор реагентов полной комплектации для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 50 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

130 544,70 ₽

26 108,94 ₽ x 5

26 108,94 ₽

130 544,70 ₽

Набор реагентов для амплификации ДНК бактерий Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность амплификации ДНК Brucella spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI. Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

65 032,83 ₽

21 677,61 ₽ x 3

21 677,61 ₽

65 032,83 ₽

Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале от людей и животных, в блохах и клещах, погадках птиц и почве методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО. Количество тестов не менее 60 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

59 284,08 ₽

19 761,36 ₽ x 3

19 761,36 ₽

59 284,08 ₽

Набор реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI. Наличие контрольного образца этапа выделения. Количество тестов не менее 60. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

98 806,80 ₽

19 761,36 ₽ x 5

19 761,36 ₽

98 806,80 ₽

Набор реагентов для выявления PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов не менее 60. Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

138 329,52 ₽

19 761,36 ₽ x 7

19 761,36 ₽

138 329,52 ₽

Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borrelia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта". Наличие К-. Наличие ПКО, ВКО. Количество тестов не менее 60 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

482 177,08 ₽

21 917,14 ₽ x 22

21 917,14 ₽

482 177,08 ₽

Набор реагентов для выявления патогенных лептоспир методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» Возможность проведения реакции обратной транскрипции 16S РНК и амплификации участка кДНК патогенных геномовидов лептоспир. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2. Наличие ПКО кДНК Leptospira. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО, ПКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

272 303,75 ₽

10 892,15 ₽ x 25

10 892,15 ₽

272 303,75 ₽

Набор реагентов для амплификации ДНК Borrelia miyamotoi методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

31 618,17 ₽

10 539,39 ₽ x 3

10 539,39 ₽

31 618,17 ₽

Набор реагентов выявления норовирусов (Norovirus) 1 и 2 генотипов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для качественного определения и дифференциации РНК норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Наличие ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

13 892,83 ₽

13 892,83 ₽ x 1

13 892,83 ₽

Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55 Соответствие21.20.23.111 - Препараты диагностические

43 594,74 ₽

21 797,37 ₽ x 2

21 797,37 ₽

43 594,74 ₽

ИТОГО:

2 909 365,04 ₽

Показано 20 результатов из 31.

Перейти на страницу:

Кол-во записей:

Документация закупки

Дата публикации:Дата неизвестна