Тендер №0372100010626001215: Поставка реагентов для биохимических исследований (2).

Подача заявок

№ 0372100010626001215

Поставка реагентов для биохимических исследований (2).

Заказчик:

Тип закупки:Электронный аукцион

Регион закупки:город Санкт-Петербург

Закон:Государственные закупки

Площадка:РТС-тендер

Начальная цена

1 500 000,00 ₽

Обеспечение заявки

15 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта

150 000,00 ₽

Дата публикации

19.08.2026

16:07 МСК

Подача заявок до

27.08.2026

09:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Электронный аукцион

Наименование электронной площадкиРТС-тендер

Ссылка на закупку

0372100010626001215

Перейти на площадку

РТС-тендер

Организация, осуществляющая размещениеФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Заказчик

ИНН: 7813047463, КПП: 781301001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Объект закупки

Липопротеин (a) реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Набор реагентов для количественного определения in vitro липопротеина (а) в сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 135 штук. Метод: Иммунотурбидиметрический. Назначение: для анализаторов серии AU; Мультикалибратор белков сыворотки 2 (является медицинским изделием) Качественные характеристики Приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели: кислый α-1-гликопротеид, α-1–антитрипсин, β-2-микроглобулин, церулоплазмин и гаптоглобин. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Назначение: для анализаторов серии AU ...; Промывочный раствор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Раствор предназначен для очистки и обслуживания компонентов анализатора. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12000 мл. Назначение: для анализаторов серии AU; Ненасыщенная железосвязывающая способность, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) сыворотки и плазмы человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 800 штук. Метод: фотометрия в видимом диапазоне. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; Холестерин ЛПНП калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU; Холестерин ЛПВП, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; 20.59.52.195-00000050 Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. ... Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU; 21.20.23.110-00011196 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2.Количество тестов: не менее 1000 штук. 1.3.Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). 1.4.Стабильность на борту: не менее 14 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ≤ 160.0 Кубический сантиметр,^миллилитр; С-реактивный белок (латекс), нормальная чувствительность, калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с нормальной чувствительностью (Normal application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; С-реактивный белок (латекс), высокочувствительный, калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с высокой чувствительности (Highly Sensitive application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 10мл Назначение: для анализаторов серии АU.; Очищающий раствор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Концентрат очищающего раствора (Гипохлорит). Фасовка: общий объем реагентов не менее 2700мл. Назначение: для анализаторов серии АU.; Внутренний контроль (является медицинским изделием) Качественные характеристики Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Назначение: для анализаторов серии АU.; Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU; Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU; Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU; 21.20.23.110-00011161 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 740 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ≥ 144 и ≤ 146 Кубический сантиметр,^миллилитр; 21.20.23.110-00010462 Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. 1.2. Назначение: для анализаторов серии Immage®. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа.; 21.20.23.110-00000016 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (является медицинским изделием) Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь; Средний стандарт (ISE) (является медицинским изделием) Качественные характеристики Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных веществ: натрий 4,3 ммоль/л, калий 0,13 ммоль/л, хлор 3,1 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 8000мл. Назначение: для анализаторов серии АU.; 21.20.23.110-00011155 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 1400 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ≥ 273 и ≤ 274 Кубический сантиметр,^миллилитр; Гаптоглобин, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для определения гаптоглобина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов: не менее 540 штук. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; Железо, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне.. Количество тестов: не менее 3880 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; 21.20.23.110-00002953 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1. Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, холинэстераза, КК-NAC, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Альбумин, Креатинин, Холестерин, Глюкоза, Лактат, Липаза, Общий белок, Триглицериды, UIBC, Мочевина, Мочевая кислота, Прямой и Общий Билирубин, Неорганический фосфор, Кальций, Железо. 1.2. Фасовка: общий объём реагентов не менее 100 мл каждый. Назначение: для анализаторов серии AU Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU; Холестерин ЛПВП, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1400 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; Холестерин, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 7320 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU.; Триглицериды, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 3000 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU.; 21.20.23.110-00011236 Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ≤ 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 2800 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней.; Холестерин, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU.; Очищающий раствор (для предотвращения контаминации) (является медицинским изделием) Качественные характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Фасовка: общий объем реагентов не менее 216 мл. Назначение: для анализаторов серии AU; 21.20.23.110-00011236 Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа, 1.2.Количество тестов: не менее 5252 штук. 1.3.Метод: арсеназный. 1.4.Стабильность на борту: не менее 90 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ≤ 180.0 Кубический сантиметр,^миллилитр; Железо, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 2000 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; С-реактивный белок (латекс), реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения C-реактивного белка (C-РБ) в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 1600 штук. Метод: иммунотурбидиметрический. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии АU.; Низкий стандарт сыворотки (ISE) (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-). Концентрация активных веществ: натрий 130 ммоль/л, калий 3,5 ммоль/л, хлор 85 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU.; Триглицериды, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней Назначение: для анализаторов серии АU.; Калибратор для мочевых тестов (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для использования с реагентами на амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний. Для калибровки мочевых тестов. Стабильность на борту: не менее 84 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 48мл. Назначение: для анализаторов серии АU.; Высокий стандарт сыворотки (ISE) (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реактив используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве высокого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (К+) и хлора (С1-) в сыворотке, плазме крови. Концентрация активных веществ: натрий 160 ммоль/л, калий 6 ммоль/л, хлор 120 ммоль/л.. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл . Назначение: для анализаторов серии АU.; Холестерин ЛПВП, калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 6мл. Назначение: для анализаторов серии AU; 21.20.23.110-00008961 Множественные электролиты ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. 1.2. Стабильность на борту: не менее 90 дней. 1.3. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU; Низкий/высокий стандарт мочи (является медицинским изделием) Качественные характеристики Для калибровки и расчёта результатов измерений. Концентрация активных веществ: натрий - низкий 50 ммоль/л, высокий - 200 ммоль/л, калий -низкий 10 ммоль/л, высокий - 100 ммоль/л, хлор - низкий 50 ммоль/л, высокий - 180 ммоль/л. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 400мл Назначение: для анализаторов серии АU.; Желчные кислоты, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Набор реагентов для количественного определения общих желчных кислот в сыворотке и плазме крови. Количество тестов: не менее 420 штук. Метод: колориметрический. Назначение: для анализаторов серии AU; Калибратор 1 (является медицинским изделием) Качественные характеристики Состав набора, не менее: Калибратор Cal 1 (4 флакона по 3 мл.), инструкция по использованию, карточка со штрих-кодом, наклейки со штрих-кодом (2 шт), таблица заданных значений. Поставляется готовым к использованию. Совместим с анализатором серии Immage®. ...; Альфа-1-кислый гликопротеин, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения кислого a1-гликопротеида в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; Альфа-1-антитрипсин, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения a1- в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов не менее: 480. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU; 20.59.52.195-00000356 Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 2360 штук. 1.3. Метод: УФ-фотометрия (молибдат). 1.4.Стабильность на борту: не менее 30 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU;Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугРоссийская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услугИнформация отсутствует

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта1 500 000,00 ₽

Обеспечение заявки15 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта150 000,00 ₽

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

19.08.2026, 16:07МСК

Дата и время окончания подачи заявок

27.08.2026, 09:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

27.08.2026, 00:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

Информация отсутствует

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахожденияРоссийская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого ул, Д. 6-8

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаНе установлены

Требования к участникам1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Информация об объектах закупки

32 954,30 ₽

32 954,30 ₽ x 1

32 954,30 ₽

Мультикалибратор белков сыворотки 2 (является медицинским изделием) Качественные характеристики Приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели: кислый α-1-гликопротеид, α-1–антитрипсин, β-2-микроглобулин, церулоплазмин и гаптоглобин. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Назначение: для анализаторов серии AU ...21.20.23.110 - Реагенты диагностические

54 589,07 ₽

54 589,07 ₽ x 1

54 589,07 ₽

Промывочный раствор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Раствор предназначен для очистки и обслуживания компонентов анализатора. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12000 мл. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

33 238,29 ₽

33 238,29 ₽ x 1

33 238,29 ₽

Ненасыщенная железосвязывающая способность, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности (НЖСС) сыворотки и плазмы человека методом фотометрии в видимом диапазоне. Количество тестов: не менее 800 штук. Метод: фотометрия в видимом диапазоне. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

21 386,81 ₽

21 386,81 ₽ x 1

21 386,81 ₽

Холестерин ЛПНП калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом для определения LDL-холестерина. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 2мл. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

28 076,30 ₽

28 076,30 ₽ x 1

28 076,30 ₽

Гаптоглобин, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для определения гаптоглобина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом. Количество тестов: не менее 540 штук. Метод: иммунотурбидиметрический (латекс). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

134 808,86 ₽

134 808,86 ₽ x 1

134 808,86 ₽

Холестерин ЛПВП, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного измерения HDL-холестерина в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 740 штук. Метод: ферментативный колориметрический + иммуноингибирование. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

43 680,27 ₽

43 680,27 ₽ x 1

43 680,27 ₽

20.59.52.195-00000050 Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.2.Фасовка: общий объем реагентов не менее 4000мл. ... Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

38 372,04 ₽

38 372,04 ₽ x 1

38 372,04 ₽

21.20.23.110-00011196 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 1.2.Количество тестов: не менее 1000 штук. 1.3.Метод: колориметрия (Ксилидил голубой). 1.4.Стабильность на борту: не менее 14 дней. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём реагента: ≤ 160.0 Кубический сантиметр,^миллилитр21.20.23.110 - Реагенты диагностические

12 436,47 ₽

12 436,47 ₽ x 1

12 436,47 ₽

С-реактивный белок (латекс), нормальная чувствительность, калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с нормальной чувствительностью (Normal application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагентов не менее10 мл. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

56 514,12 ₽

56 514,12 ₽ x 1

56 514,12 ₽

С-реактивный белок (латекс), высокочувствительный, калибратор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом CRP (Latex), применяемым для количественного определения C-РБ с высокой чувствительности (Highly Sensitive application). Содержит человеческий C-РБ в разных количествах. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 10мл Назначение: для анализаторов серии АU.21.20.23.110 - Реагенты диагностические

37 746,21 ₽

37 746,21 ₽ x 1

37 746,21 ₽

Очищающий раствор (является медицинским изделием) Качественные характеристики Концентрат очищающего раствора (Гипохлорит). Фасовка: общий объем реагентов не менее 2700мл. Назначение: для анализаторов серии АU.21.20.23.110 - Реагенты диагностические

29 125,25 ₽

29 125,25 ₽ x 1

29 125,25 ₽

Внутренний контроль (является медицинским изделием) Качественные характеристики Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Стабильность на борту: не менее 90 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 50мл Назначение: для анализаторов серии АU.21.20.23.110 - Реагенты диагностические

17 555,63 ₽

17 555,63 ₽ x 1

17 555,63 ₽

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 3. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

47 314,96 ₽

47 314,96 ₽ x 1

47 314,96 ₽

Железо, реагент для определения (является медицинским изделием) Качественные характеристики Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне.. Количество тестов: не менее 3880 штук. Метод: колориметрия (TPTZ). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

43 239,17 ₽

43 239,17 ₽ x 1

43 239,17 ₽

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 2. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

47 307,96 ₽

47 307,96 ₽ x 1

47 307,96 ₽

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Качественные характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Стабильность на борту: не менее 30 дней. общий объем реагентов не менее 12мл .Назначение: для анализаторов серии AU21.20.23.110 - Реагенты диагностические

47 470,84 ₽

47 470,84 ₽ x 1

47 470,84 ₽

21.20.23.110-00011161 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. 1.2. Количество тестов: не менее 740 штук. 1.3.Стабильность на борту: не менее 30 дней Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объём: ≥ 144 и ≤ 146 Кубический сантиметр,^миллилитр21.20.23.110 - Реагенты диагностические

78 409,75 ₽

78 409,75 ₽ x 1

78 409,75 ₽

21.20.23.110-00010462 Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (является медицинским изделием) Дополнительные характеристики 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. 1.2. Назначение: для анализаторов серии Immage®. Харакатеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа.21.20.23.110 - Реагенты диагностические

41 489,72 ₽

41 489,72 ₽ x 1

41 489,72 ₽

21.20.23.110-00000016 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (является медицинским изделием) Харакатеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии AU Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 Кубический сантиметр, миллилитр Разбавляемые жидкости: сыворотка крови, плазма крови, цельная кровь21.20.23.110 - Реагенты диагностические

28 723,30 ₽

28 723,30 ₽ x 1

28 723,30 ₽

ИТОГО:

874 439,32 ₽

Показано 20 результатов из 44.

Перейти на страницу:

Кол-во записей:

Документация закупки

Дата публикации:Дата неизвестна

Редакция:1(Действующая редакция)

Дата неизвестна

Действующая редакция

Дата публикации:Дата неизвестна

Редакция:1(Действующая редакция)

Дата неизвестна

Действующая редакция

Дата публикации:Дата неизвестна

Редакция:1(Действующая редакция)

Дата неизвестна

Действующая редакция

Дата публикации:Дата неизвестна

Редакция:1(Действующая редакция)

Дата неизвестна

Действующая редакция

Протоколы

Данные отсутствуют

Итоги

Данные отсутствуют

Контракты

Данные отсутствуют

Возможности ТендерМонитор

Управление всеми тендерами в едином месте
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании

Автоподбор тендеров

Широкие возможности поиска закупок – от простых и быстрых запросов, до экспертного подбора скрытых тендеров. Ручной, автоматический, профессиональный поиск и расширенная аналитика в одной системе.

Подробная аналитика

Удобная и прозрачная аналитика покажет все нюансы рынка, конкурентов и заказчиков. Проводите полный анализ для принятия решения участия в государственных и коммерческих торгах.

Уведомления на email

Автоматические уведомления о важных событиях. Email рассылки о новых закупках, напоминания о сроках подачи заявок, напоминания о торгах, напоминания о подписании контрактов.

Доступ к информации

Все данные о новых тендерах доступны круглосуточно из любого места, с любого устройства. Работайте эффективно.

Широкие возможности

Просмотр документации, расширенные фильтры, профессиональные шаблоны, система комментирования.

Современный интерфейс

Понятный и удобный интерфейс. Приступайте к работе сразу. Помощь на всех этапах знакомства с сервисом.