Тендер №0372200000126000875: Поставка реагентов для КДЛ лот 6.4.2

Подача заявок

№ 0372200000126000875

Поставка реагентов для КДЛ лот 6.4.2

Заказчик:

Тип закупки:Электронный аукцион

Регион закупки:город Санкт-Петербург

Закон:Государственные закупки

Площадка:РТС-тендер

Начальная цена

1 497 859,00 ₽

Обеспечение заявки

14 978,59 ₽

Обеспечение исполнения контракта

149 785,90 ₽

Дата публикации

10.08.2026

18:45 МСК

Подача заявок до

19.08.2026

10:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Электронный аукцион

Наименование электронной площадкиРТС-тендер

Ссылка на закупку

0372200000126000875

Перейти на площадку

РТС-тендер

Организация, осуществляющая размещениеСАНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Заказчик

ИНН: 7808046224, КПП: 784101001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 191104, Санкт-Петербург, ЛИТЕЙНЫЙ пр., 56

Объект закупки

Кассета с реагентами ракового антигена (является медицинским изделием) Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5; Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод; Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод; Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 (является медицинским изделием) Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 2; Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена (t-PSA) (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100; Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работына анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод; Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод; Набор калибраторов альфа-фетопротеина (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5; Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 3; Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 и Фасовка (количество флаконов) ≥ 3; Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 и Фасовка (количество флаконов) ≥ 3; Набор калибраторов общего простатспецифического антигена (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 3; Набор калибраторов свободного простатспецифического антигена (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 3; Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5; Контрольный материал – тип 2 (высокая концентрация) (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 Фасовка (количество флаконов) ≥ 3; Контрольный материал – тип 2 (низкая концентрация) (является медицинским изделием) Количество в одном флаконе ≥ 2 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5; Раствор буферный промывочный (является медицинским изделием) назначение Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов для диагностики in vitro Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика; Раствор субстратный (является медицинским изделием) назначение Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика; Раствор промывающий (является медицинским изделием) назначение Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика; Разбавитель для проб (является медицинским изделием) назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика; Контрольный материал тип 1 (высокая концентрация) (является медицинским изделием) Количество раствора в одном флаконе ≥ 5 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3; Контрольный материал тип 1 (низкая концентрация) (является медицинским изделием) Количество раствора в одном флаконе ≥ 5 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3;Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугРоссийская Федерация, г. Санкт-Петербург, СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница», г. Санкт – Петербург, Литейный пр. д. 56, аптека

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услуг31.12.2026

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта1 497 859,00 ₽

Обеспечение заявки14 978,59 ₽

Обеспечение исполнения контракта149 785,90 ₽

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

10.08.2026, 18:45МСК

Дата и время окончания подачи заявок

19.08.2026, 10:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

19.08.2026, 00:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

Информация отсутствует

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 191104, Санкт-Петербург, ЛИТЕЙНЫЙ пр., 56

Место нахожденияРоссийская Федерация, 190000, Санкт-Петербург, Литейный пр-кт, Д. 56

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаНе установлены

Требования к участникам1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Информация об объектах закупки

55 789,80 ₽

18 596,60 ₽ x 3

18 596,60 ₽

55 789,80 ₽

Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод21.20.23.110 - Реагенты диагностические

24 624,60 ₽

12 312,30 ₽ x 2

12 312,30 ₽

24 624,60 ₽

Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод21.20.23.110 - Реагенты диагностические

32 089,20 ₽

10 696,40 ₽ x 3

10 696,40 ₽

32 089,20 ₽

Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 (является медицинским изделием) Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 221.20.23.110 - Реагенты диагностические

58 113,00 ₽

19 371,00 ₽ x 3

19 371,00 ₽

58 113,00 ₽

Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена (t-PSA) (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 10021.20.23.110 - Реагенты диагностические

98 560,00 ₽

12 320,00 ₽ x 8

12 320,00 ₽

98 560,00 ₽

Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работына анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод21.20.23.110 - Реагенты диагностические

25 634,40 ₽

12 817,20 ₽ x 2

12 817,20 ₽

25 634,40 ₽

Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

103 140,40 ₽

51 570,20 ₽ x 2

51 570,20 ₽

103 140,40 ₽

Набор калибраторов альфа-фетопротеина (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 521.20.23.110 - Реагенты диагностические

12 067,00 ₽

6 033,50 ₽ x 2

6 033,50 ₽

12 067,00 ₽

Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 321.20.23.110 - Реагенты диагностические

9 240,00 ₽

4 620,00 ₽ x 2

4 620,00 ₽

9 240,00 ₽

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 и Фасовка (количество флаконов) ≥ 321.20.23.110 - Реагенты диагностические

14 735,60 ₽

7 367,80 ₽ x 2

7 367,80 ₽

14 735,60 ₽

Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 и Фасовка (количество флаконов) ≥ 321.20.23.110 - Реагенты диагностические

27 836,60 ₽

13 918,30 ₽ x 2

13 918,30 ₽

27 836,60 ₽

Набор калибраторов общего простатспецифического антигена (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 321.20.23.110 - Реагенты диагностические

16 024,80 ₽

5 341,60 ₽ x 3

5 341,60 ₽

16 024,80 ₽

Набор калибраторов свободного простатспецифического антигена (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Количество уровней концентрации аналита ≥ 321.20.23.110 - Реагенты диагностические

13 340,80 ₽

6 670,40 ₽ x 2

6 670,40 ₽

13 340,80 ₽

Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 521.20.23.110 - Реагенты диагностические

27 229,40 ₽

13 614,70 ₽ x 2

13 614,70 ₽

27 229,40 ₽

Контрольный материал – тип 2 (высокая концентрация) (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 Фасовка (количество флаконов) ≥ 321.20.23.110 - Реагенты диагностические

13 618,00 ₽

6 809,00 ₽ x 2

6 809,00 ₽

13 618,00 ₽

Контрольный материал – тип 2 (низкая концентрация) (является медицинским изделием) Количество в одном флаконе ≥ 2 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ≥ 521.20.23.110 - Реагенты диагностические

6 809,00 ₽

3 404,50 ₽ x 2

3 404,50 ₽

6 809,00 ₽

Раствор буферный промывочный (является медицинским изделием) назначение Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов для диагностики in vitro Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика21.20.23.110 - Реагенты диагностические

333 850,00 ₽

3 338,50 ₽ x 100

100

3 338,50 ₽

333 850,00 ₽

Раствор субстратный (является медицинским изделием) назначение Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика21.20.23.110 - Реагенты диагностические

320 584,00 ₽

20 036,50 ₽ x 16

20 036,50 ₽

320 584,00 ₽

Раствор промывающий (является медицинским изделием) назначение Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика21.20.23.110 - Реагенты диагностические

11 985,60 ₽

3 995,20 ₽ x 3

3 995,20 ₽

11 985,60 ₽

Разбавитель для проб (является медицинским изделием) назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика21.20.23.110 - Реагенты диагностические

9 677,80 ₽

9 677,80 ₽ x 1

9 677,80 ₽

ИТОГО:

1 214 950,00 ₽

Показано 20 результатов из 22.

Перейти на страницу:

Кол-во записей:

Документация закупки

Дата публикации:Дата неизвестна