Подача заявок
Поставка реагентов для лаборатории
Заказчик:
ГБУЗ ПАВЛОВСКАЯ ЦРБ
Тип закупки:Электронный аукцион
Регион закупки:Краснодарский край
Закон:Государственные закупки
Площадка:Сбербанк-АСТ
Для СМП и СОНКО
Начальная цена
544 018,00 ₽Обеспечение заявки
0,00 ₽
Обеспечение исполнения контракта
27 200,90 ₽
Дата публикации
02.06.2026
16:38 МСК
Подача заявок до
10.06.2026
08:00 МСК
7
Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615Перейти на главную
Общая информация о закупке
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Электронный аукцион
Наименование электронной площадкиСбербанк-АСТ
Ссылка на закупку
Перейти на площадку
Организация, осуществляющая размещениеГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Заказчик
ГБУЗ ПАВЛОВСКАЯ ЦРБ
ИНН: 2346004002, КПП: 234601001
Почтовый адрес: -
Объект закупки
Изотонический разбавитель Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510; Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510; Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510; Лизирующий реагент Описание Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510; Полоски диагностические типа Urine RS моделей Н10 ( 100 шт/упак.) Описание Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016: Вариант упаковки А: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH - не менее 100 шт; Набор для клинического анализа Кала Описание Набор реагентов для обнаружения скрытой крови, качественного определения стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях.Количество определений в наборе: стеркобилин не менее 50, билирубин не менее 200, скрытая кровь не менее 1000, микроскопический анализ кала не менее 200; Набор для клинического анализа Мокроты Описание Набор предназначен для проведения бактериологического и микроскопического исследования мокроты. Набор рассчитан на проведение не менее 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий (КУМ), не менее 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, не менее 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований; Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" Описание Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора - соответствие. •Количество анализируемого образца не более 10 мкл. •Наличие цветовой кодировки компонентов набора. •Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. •Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. •Одностадийный вариант "сэндвича". •Общее количество циклов промывки - не более одного. Количество промывок в одном цикле не более 8. •Наличие не менее двух режимов основной инкубации: не более 30 мин при +37⁰С с шейкированием или не более 30 мин при +37⁰С без шейкирования Коньюгат, наличие. •Отрицательная контрольная проба, наличие. •Положительная контрольная проба, наличие. •Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. •Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор - наличие. •СТОП-реагент - готовый, наличие. •Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства. •Наличие РУ РФ.; Набор для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Описание Метод «Сэндвич»-вариант ИФА. Количство определений не менее 96 Однократная промывка планшета перед работой наличие Одинаковое количество промывок после инкубаци наличие Возможность определения титра антител наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем исследуемого образца, не менее мкл 20 Время реакции, не более мин 90 Стабильность рабочего раствора ТМБ, часа 3 Стабильность раствора ФСБ-Т, не менее суток 5 Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационное удостоверения.; Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, в составе: ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-с Супер - 1 флакон 5 мл Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 5 мл.; Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, в составе: ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-е Супер - 1 флакон 10 мл Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 10 мл.; Набор реагентов для количественного определения содержания Креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов.; Набор реагентов для определения содержания Мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с α-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; α-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона.; Набор реагентов для определения активности Аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между α-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; α-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона.; Набор реагентов для определения активности Аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови Описание Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между α-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80; L-аспартат, ммоль/л -240; Лактатдегидрогеназа, Е/л - 600; Ма-латдегидрогеназа, Е/л -600; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; α-кетоглутарат, ммоль/л - 12; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона.; Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче α-АМИЛАЗА Описание Набор для определения активности а-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Объем - не менее 125 мл. Состав набора: Реагент 1 – буфер рН 7,1: HEPES – 100 ммоль/л; NaCl – 50 ммоль/л; MgCl2 – 10 ммоль/л; а-глюкозидаза – 2500 U/л. Реагент 2 - субстрат EPS - 5 ммоль/л. Линейность в диапазоне активностей от 50 до 1320 U/л. Чувствительность не менее 30U/1 не более 40 U/l (указать точное значение), коэффициент вариации не более 5-8%(указать точное значение), длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Срок годности набора — не менее 12 месяцев.; Набор реагентов для определения содержания Холестерина в сыворотке и плазме крови Описание Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона.; Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови Описание Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод с 2,4-дихлоранилином, колори-метрический, конечная точка, биреактив. Набор обеспечивает линейную область определения концентрации билирубина в диапазоне от 4,0 до 510 мкмоль/л, отклонение от “линейности” не превышает 7-9%(указатьточное значение). Чувствительность определения —не менее2,0 не более 3,0 мкмоль/л(указать точное значение), коэффициент вариации результатов определений — не более 7-9%(указать точное значение). Длина волны: 546 (540-560) нм. Форма выпуска: 600 мл (6x100млР1+2x3млР2+1x1 мл стандарт). СОСТАВ НАБОРА: 1. Реагент 1: раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин, 0,75 ммоль/л; соляную кислоту, 20 ммоль/л; тезит, 15 г/л — 6 флаконов (по 100 мл). 2. Реагент 2: нитрит натрия, 75 ммоль/л — 2 флакона (по 3,0 мл); 3. Реагент 3: калибратор-лиофилизат билирубина (концентрация билирубина "а", мкмоль/л, в калибраторе указана на этикетке флакона) — 1 флакон (1,0 мл). Срок годности набора — не менее 12 месяцев.; Набор реагентов для иммунохроматографического определения фекальных биомаркеров в кале "ИХА-FОВ-К-ФАКТОР" Описание Тест-набор иммунохроматографического одноэтапного качественного определения скрытой крови в кале. Состав: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, пипетка с контейнером для внесения образца, реагент для разведения образца фекалий. Чувствительность не более 50 нг/мл (6 мкг в 1 грамме фекалий). Время проведения анализа: не более 5 минут. Один планшет предназначен для одного определения;Показать полностью
Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугРоссийская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул. Первомайская, д. 14
Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услуг30.09.2026
Этап закупкиПодача заявок
ЗаконГосударственные закупки
Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений
Начальная (максимальная) цена контракта544 018,00 ₽
Обеспечение заявкиИнформация отсутствует
Обеспечение исполнения контракта27 200,90 ₽
Информация о процедуре закупки
Дата и время публикации
02.06.2026, 16:38МСК
Дата и время окончания подачи заявок
10.06.2026, 08:00МСК
Дата окончания срока рассмотрения заявок участников
10.06.2026, 00:00МСК
Дата и время проведения аукциона в электронной форме
Информация отсутствует
Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещениеГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес-
Место нахождения352040, Краснодарский, Павловская, Первомайская, дом 14, корпус -, офис (квартира) -
Преимущества, требования к участникам
ПреимуществаПреимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Информация об объектах закупки
Наименование товара, работы, услуги, код ОКПД 2Наименование
Ед. изм.
Кол-во
Цена за ед.изм.
Стоимость
Изотонический разбавитель Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 651020.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
52 470,00 ₽
10 494,00 ₽ x 5
5
10 494,00 ₽
52 470,00 ₽
Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 651020.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
10 098,00 ₽
5 049,00 ₽ x 2
2
5 049,00 ₽
10 098,00 ₽
Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 651020.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
20 474,00 ₽
10 237,00 ₽ x 2
2
10 237,00 ₽
20 474,00 ₽
Лизирующий реагент Описание Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 651020.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
31 956,00 ₽
10 652,00 ₽ x 3
3
10 652,00 ₽
31 956,00 ₽
Полоски диагностические типа Urine RS моделей Н10 ( 100 шт/упак.) Описание Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016: Вариант упаковки А: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH - не менее 100 шт20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
58 000,00 ₽
2 900,00 ₽ x 20
20
2 900,00 ₽
58 000,00 ₽
Набор для клинического анализа Кала Описание Набор реагентов для обнаружения скрытой крови, качественного определения стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях.Количество определений в наборе: стеркобилин не менее 50, билирубин не менее 200, скрытая кровь не менее 1000, микроскопический анализ кала не менее 20020.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
6 039,00 ₽
6 039,00 ₽ x 1
1
6 039,00 ₽
6 039,00 ₽
Набор для клинического анализа Мокроты Описание Набор предназначен для проведения бактериологического и микроскопического исследования мокроты. Набор рассчитан на проведение не менее 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий (КУМ), не менее 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, не менее 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
6 257,00 ₽
6 257,00 ₽ x 1
1
6 257,00 ₽
6 257,00 ₽
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" Описание Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора - соответствие. •Количество анализируемого образца не более 10 мкл. •Наличие цветовой кодировки компонентов набора. •Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. •Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. •Одностадийный вариант "сэндвича". •Общее количество циклов промывки - не более одного. Количество промывок в одном цикле не более 8. •Наличие не менее двух режимов основной инкубации: не более 30 мин при +37⁰С с шейкированием или не более 30 мин при +37⁰С без шейкирования Коньюгат, наличие. •Отрицательная контрольная проба, наличие. •Положительная контрольная проба, наличие. •Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. •Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор - наличие. •СТОП-реагент - готовый, наличие. •Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства. •Наличие РУ РФ.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
51 000,00 ₽
5 100,00 ₽ x 10
10
5 100,00 ₽
51 000,00 ₽
Набор для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Описание Метод «Сэндвич»-вариант ИФА. Количство определений не менее 96 Однократная промывка планшета перед работой наличие Одинаковое количество промывок после инкубаци наличие Возможность определения титра антител наличие Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем исследуемого образца, не менее мкл 20 Время реакции, не более мин 90 Стабильность рабочего раствора ТМБ, часа 3 Стабильность раствора ФСБ-Т, не менее суток 5 Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, наличие регистрационное удостоверения.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
54 324,00 ₽
18 108,00 ₽ x 3
3
18 108,00 ₽
54 324,00 ₽
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, в составе: ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-с Супер - 1 флакон 5 мл Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 5 мл.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
91 200,00 ₽
600,00 ₽ x 152
152
600,00 ₽
91 200,00 ₽
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, в составе: ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-е Супер - 1 флакон 10 мл Описание Содержат моноклональные антитела человека класса IgM и выявляют соответствующий антиген системы резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках и в микроплате. Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций. Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах по не менее 10 мл.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
77 400,00 ₽
1 290,00 ₽ x 60
60
1 290,00 ₽
77 400,00 ₽
Набор реагентов для количественного определения содержания Креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
3 800,00 ₽
3 800,00 ₽ x 1
1
3 800,00 ₽
3 800,00 ₽
Набор реагентов для определения содержания Мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с α-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; α-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
11 000,00 ₽
11 000,00 ₽ x 1
1
11 000,00 ₽
11 000,00 ₽
Набор реагентов для иммунохроматографического определения фекальных биомаркеров в кале "ИХА-FОВ-К-ФАКТОР" Описание Тест-набор иммунохроматографического одноэтапного качественного определения скрытой крови в кале. Состав: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, пипетка с контейнером для внесения образца, реагент для разведения образца фекалий. Чувствительность не более 50 нг/мл (6 мкг в 1 грамме фекалий). Время проведения анализа: не более 5 минут. Один планшет предназначен для одного определения20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
29 000,00 ₽
290,00 ₽ x 100
100
290,00 ₽
29 000,00 ₽
Набор реагентов для определения активности Аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между α-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; α-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
8 400,00 ₽
8 400,00 ₽ x 1
1
8 400,00 ₽
8 400,00 ₽
Набор реагентов для определения активности Аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови Описание Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между α-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80; L-аспартат, ммоль/л -240; Лактатдегидрогеназа, Е/л - 600; Ма-латдегидрогеназа, Е/л -600; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; α-кетоглутарат, ммоль/л - 12; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
8 400,00 ₽
8 400,00 ₽ x 1
1
8 400,00 ₽
8 400,00 ₽
Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче α-АМИЛАЗА Описание Набор для определения активности а-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Объем - не менее 125 мл. Состав набора: Реагент 1 – буфер рН 7,1: HEPES – 100 ммоль/л; NaCl – 50 ммоль/л; MgCl2 – 10 ммоль/л; а-глюкозидаза – 2500 U/л. Реагент 2 - субстрат EPS - 5 ммоль/л. Линейность в диапазоне активностей от 50 до 1320 U/л. Чувствительность не менее 30U/1 не более 40 U/l (указать точное значение), коэффициент вариации не более 5-8%(указать точное значение), длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воды или рабочего реагента. Срок годности набора — не менее 12 месяцев.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
9 900,00 ₽
9 900,00 ₽ x 1
1
9 900,00 ₽
9 900,00 ₽
Набор реагентов для определения содержания Холестерина в сыворотке и плазме крови Описание Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
11 200,00 ₽
11 200,00 ₽ x 1
1
11 200,00 ₽
11 200,00 ₽
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови Описание Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови. Метод с 2,4-дихлоранилином, колори-метрический, конечная точка, биреактив. Набор обеспечивает линейную область определения концентрации билирубина в диапазоне от 4,0 до 510 мкмоль/л, отклонение от “линейности” не превышает 7-9%(указатьточное значение). Чувствительность определения —не менее2,0 не более 3,0 мкмоль/л(указать точное значение), коэффициент вариации результатов определений — не более 7-9%(указать точное значение). Длина волны: 546 (540-560) нм. Форма выпуска: 600 мл (6x100млР1+2x3млР2+1x1 мл стандарт). СОСТАВ НАБОРА: 1. Реагент 1: раствор, содержащий 2,4-дихлоранилин, 0,75 ммоль/л; соляную кислоту, 20 ммоль/л; тезит, 15 г/л — 6 флаконов (по 100 мл). 2. Реагент 2: нитрит натрия, 75 ммоль/л — 2 флакона (по 3,0 мл); 3. Реагент 3: калибратор-лиофилизат билирубина (концентрация билирубина "а", мкмоль/л, в калибраторе указана на этикетке флакона) — 1 флакон (1,0 мл). Срок годности набора — не менее 12 месяцев.20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
3 100,00 ₽
3 100,00 ₽ x 1
1
3 100,00 ₽
3 100,00 ₽
ИТОГО:
544 018,00 ₽
Документация закупки
Название документаДокумент
Подробности
Редакция
Дата публикации
Статус
Обоснование начальной (максимальной) цены конитракта (лота).xls
Дата публикации:Дата неизвестна
Редакция:1(Действующая редакция)
1
Дата неизвестна
Действующая редакция
Проект контракта.docx
Дата публикации:Дата неизвестна
Редакция:1(Действующая редакция)
1
Дата неизвестна
Действующая редакция
Описание объекта закупки.zip
Дата публикации:Дата неизвестна
Редакция:1(Действующая редакция)
1
Дата неизвестна
Действующая редакция
Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке.docx
Дата публикации:Дата неизвестна
Редакция:1(Действующая редакция)
1
Дата неизвестна
Действующая редакция
Протоколы
Данные отсутствуют
Итоги
Данные отсутствуют
Контракты
Данные отсутствуют
Возможности ТендерМонитор
Управление всеми тендерами в едином месте
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании
Автоподбор тендеров
Широкие возможности поиска закупок – от простых и быстрых запросов, до экспертного подбора скрытых тендеров. Ручной, автоматический, профессиональный поиск и расширенная аналитика в одной системе.
Подробная аналитика
Удобная и прозрачная аналитика покажет все нюансы рынка, конкурентов и заказчиков. Проводите полный анализ для принятия решения участия в государственных и коммерческих торгах.
Уведомления на email
Автоматические уведомления о важных событиях. Email рассылки о новых закупках, напоминания о сроках подачи заявок, напоминания о торгах, напоминания о подписании контрактов.
Доступ к информации
Все данные о новых тендерах доступны круглосуточно из любого места, с любого устройства. Работайте эффективно.
Широкие возможности
Просмотр документации, расширенные фильтры, профессиональные шаблоны, система комментирования.
Современный интерфейс
Понятный и удобный интерфейс. Приступайте к работе сразу. Помощь на всех этапах знакомства с сервисом.