Тендер №32616067922: Приобретение тест систем ИФА, вирусные гепатиты,ВИЧ

Подача заявок

№ 32616067922

Приобретение тест систем ИФА, вирусные гепатиты,ВИЧ

Заказчик:

Тип закупки:Запрос котировок

Регион закупки:Забайкальский край

Закон:Коммерческие закупки

Площадка:РТС-тендер

Для СМП и СОНКО

Начальная цена

600 169,00 ₽

Обеспечение заявки

0,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта

0,00 ₽

Дата публикации

01.06.2026

10:30 МСК

Подача заявок до

08.06.2026

11:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Запрос котировок

Наименование электронной площадкиРТС-тендер

Ссылка на закупку

3915094

Перейти на площадку

РТС-тендер

Организация, осуществляющая размещениеГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Заказчик

ИНН: 7536115704, КПП: 753601001

Почтовый адрес: 672042, Забайкальский, Чита, Труда, дом 21

Объект закупки

Препараты диагностические ( Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 480 штука. Назначение: Для ручной постановки.Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (время хранения) ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 48 штука. Назначение: Для ручной постановки анализа.Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (вре ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,01 МЕ/мл до 0,5 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагент ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Объем исследуемого образца не более 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Время реакции не более 1 час 50 мин. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Готовый раствор ТМБ. Срок годности приготовленного рабочего раствора конъюгата не менее 3 ч., ФСБ-Т не менее 5 сут. при 2-8? С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Непрямой вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность качественного и количественного определения концентрации специфических IgG. Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец зеленого цвета с концентрацией 20 мМЕ/мл Динамический диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл. Чувствительность 20 мМЕ/мл. Объем исследуемого образца не более 10 мкл, разведение 1:100. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскр ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита E (Hepatitis E) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита E (Hepatitis E).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) .Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ? 480 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа.Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96 Штука.Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 24 штука. Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа.Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов ); Препараты диагностические ( ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 .Формат теста – не менее 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца менее 100 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – от 13 до 26 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (не менее 5000 доноров) - выше 99,5% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,5% Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - не менее 6 часов Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 - не менее 3 недель Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного развед ); Препараты диагностические ( ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 16 Назначение: для ручной постановки анализа.Количество анализируемого образца не более 100 мкл Возможность выявления антител к отдельным белкам ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов Время реакции, не более 4,5 часов общего времени инкубации Наличие положительного и отрицательного контрольного образца );Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услуг672030, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, г.о. ГОРОД ЧИТА, Г ЧИТА, УЛ ТРУДА, Д. 21

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услугИнформация отсутствует

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконКоммерческие закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта600 169,00 ₽

Обеспечение заявкиИнформация отсутствует

Обеспечение исполнения контрактаИнформация отсутствует

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

01.06.2026, 10:30МСК

Дата и время окончания подачи заявок

08.06.2026, 11:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

08.06.2026, 11:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

Информация отсутствует

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адрес672042, Забайкальский, Чита, Труда, дом 21

Место нахождения672030, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. ЧИТА, УЛ ТРУДА, Д. 21

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаИнформация отсутствует

Требования к участникамИнформация отсутствует

Информация об объектах закупки

0,00 ₽

0,00 ₽ x 5 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96 Штука.Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 48 штука. Назначение: Для ручной постановки анализа.Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (вре )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 6 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,01 МЕ/мл до 0,5 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагент )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

0,00 ₽ x 15 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Объем исследуемого образца не более 10 мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Время реакции не более 1 час 50 мин. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Готовый раствор ТМБ. Срок годности приготовленного рабочего раствора конъюгата не менее 3 ч., ФСБ-Т не менее 5 сут. при 2-8? С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 2 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Непрямой вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность качественного и количественного определения концентрации специфических IgG. Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 мМЕ/мл – 3 шт, концентрации которых не изменяются, жидкий калибровочный образец зеленого цвета с концентрацией 20 мМЕ/мл Динамический диапазон: от 20 до 200 мМЕ/мл. Чувствительность 20 мМЕ/мл. Объем исследуемого образца не более 10 мкл, разведение 1:100. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскр )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита E (Hepatitis E) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита E (Hepatitis E).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) .Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ? 480 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа.Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 2 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 .Формат теста – не менее 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца менее 100 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – от 13 до 26 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (не менее 5000 доноров) - выше 99,5% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,5% Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - не менее 6 часов Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 - не менее 3 недель Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного развед )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 10 Набор

Набор

0,00 ₽

Препараты диагностические ( ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 16 Назначение: для ручной постановки анализа.Количество анализируемого образца не более 100 мкл Возможность выявления антител к отдельным белкам ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов Время реакции, не более 4,5 часов общего времени инкубации Наличие положительного и отрицательного контрольного образца )21.20.23.111 - Препараты диагностические

0,00 ₽

0,00 ₽ x 1 Набор

Набор

0,00 ₽

ИТОГО:

0,00 ₽

Документация закупки

Дата публикации:Дата неизвестна

Редакция:1(Действующая редакция)

Дата неизвестна

Действующая редакция

Дата публикации:Дата неизвестна

Редакция:1(Действующая редакция)

Дата неизвестна

Действующая редакция

Протоколы

Данные отсутствуют

Итоги

Данные отсутствуют

Контракты

Данные отсутствуют

Возможности ТендерМонитор

Управление всеми тендерами в едином месте
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании

Автоподбор тендеров

Широкие возможности поиска закупок – от простых и быстрых запросов, до экспертного подбора скрытых тендеров. Ручной, автоматический, профессиональный поиск и расширенная аналитика в одной системе.

Подробная аналитика

Удобная и прозрачная аналитика покажет все нюансы рынка, конкурентов и заказчиков. Проводите полный анализ для принятия решения участия в государственных и коммерческих торгах.

Уведомления на email

Автоматические уведомления о важных событиях. Email рассылки о новых закупках, напоминания о сроках подачи заявок, напоминания о торгах, напоминания о подписании контрактов.

Доступ к информации

Все данные о новых тендерах доступны круглосуточно из любого места, с любого устройства. Работайте эффективно.

Широкие возможности

Просмотр документации, расширенные фильтры, профессиональные шаблоны, система комментирования.

Современный интерфейс

Понятный и удобный интерфейс. Приступайте к работе сразу. Помощь на всех этапах знакомства с сервисом.