Тендер №0372200005426000391: Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований

Подача заявок

№ 0372200005426000391

Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований

Заказчик:

Тип закупки:Запрос котировок

Регион закупки:город Санкт-Петербург

Закон:Государственные закупки

Площадка:АО "РАД"

Начальная цена

5 000 000,00 ₽

Обеспечение заявки

25 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта

500 000,00 ₽

Дата публикации

20.05.2026

09:58 МСК

Подача заявок до

27.05.2026

10:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Запрос котировок

Наименование электронной площадкиАО "РАД"

Ссылка на закупку

0372200005426000391

Перейти на площадку

АО "РАД"

Организация, осуществляющая размещениеСАНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №15"

Заказчик

ИНН: 7807015216, КПП: 780701001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 198205, Санкт-Петербург, Авангардная ул, Д. 4 ЛИТЕРА А

Объект закупки

Иммуноглобулин А; Иммуноглобулин М; Иммуноглобулин G; Белковые фракции (протеинограмма); Белок Бенс-Джонса в моче (расширенное типирование методом электрофореза с иммунофиксацией); Протеинограмма с типированием парапротеинов (иммунофиксация); Исследование уровня бета-2 микроглобулина в крови; Выявление каппа- и лямбда- свободных легких цепей иммуноглобулинов в аликвоте мочи; Выявление каппа- и лямбда- свободных легких цепей в сыворотке крови с расчетом индекса каппа к лямбда; Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма); Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) с проведением цитохимических реакций; Определение глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы (Г-6-ФДГД); Цитохимические исследования костного мозга (3 или 4 реакции); Диагностика тромбоцитопении: клинический анализ крови: общий анализ с микроскопическим исследованием (подсчетом лейкоцитарной формулы, оценкой морфологии клеток, анализом дополнительных параметров), оценкой содержания тромбоцитов в окрашенных мазках; Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) и определение количества сидеробластов и сидероцитов; Диагностика микросфероцитоза: ЭМА - тест на связывание красителя эозин-5-малеимид, Глицериновый тест для выявления устойчивости эритроцитов; Определение активности ингибиторов к фактору VIII/ IX в плазме крови; Исследование уровня антигена фактора Виллебранда; Активность фактора Виллебранда; Определение активности фактора X; Определение активности фактора VII; Определение активности фактора VIII; Определение активности фактора V; Определение активности фактора XI; Определение активности фактора XII; Определение активности фактора IX; Исследование активности протеина С; Исследование уровня протеина S; Исследование активности антитромбина; Определение активности фактора II; Определение активности фактора XIII (антиген); Исследование агрегации тромбоцитов комплексное (с ристоцетином, с АДФ, коллагеном и с арахидоновой кислотой,); Гистологическое исследование костного мозга (трепанобиопсия) при миелопролиферативном/ миелодиспластическом ноовообразовании; Гистологическое исследование костного мозга (трепанобиопсия) с иммуногистохимическим исследованием; Гистологическое исследование лимфатического узла с иммуногистохимическим исследованием; Гистологическое исследование биопсии и операционного материала органов и тканей, вовлеченных в патологический процесс при злокачественных новообразованиях лимфоидной и кроветворной ткани с ИГХ; Иммуногистохимическая верификация инфекционного агента (M.bovis, p24 (HIV), HSV-2, CMV, HHV-8, T. gondii и прочее), постановка 1 иммуногистохимической реакции (5 категория сложности); Определение РНК вируса Epstein-Barr (EBV; EBER) методом хромогенной гибритизации in situ (SISH, 1 парафиновый блок); Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии; Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе; Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии; Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ); Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии; Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы; Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии; Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии; Определение минимальной остаточной болезни ВКЛ после терапии; Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза; Определение минимальной остаточной болезни острого миелоидного лейкоза методом методом проточной цитометрии; Иммунофенотипирование бластов острого миелоидного лейкоза (ОМЛ); Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза; Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза; Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии; Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии; Кариотипирование клеток костного мозга; Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический); Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный); Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний; Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно); Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно); Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно); ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL – t (9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно); ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL – t (9;22) (Р210) (b3a2, b2a2), (Р190) (е1а2) (качественно); ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL – t (9;22) (Р210) (b3a2, b2a2) (качественно); ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t (9;22) (Р230) (e1a2) (качественно); ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t (9;22) (Р190) (е19а2) (качественно); ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t (4;11) (качественно); ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t (1;19) (качественно); ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16) (качественно); ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (качественно); ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t (12;21) (качественно); ПЦР анализ химерного гена PML\RARA-t (15;17) (качественно); ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 – t (1;14) (качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания; ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания; Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р210, (b3a2, b2a2, (Real-Time) (количественное); Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time) (количественное); Анализ относительной экспрессии гена PML\RARA-t (15;17) (Real-time) (количественное); Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t (8;21) (Real-time) (количественное); Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена; ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD); Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно); ПЦР анализ мутаций в гене NPM1; ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене KIT 10D816V; ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование); ПЦР анализ экспресии гена WT1; ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогноз МДС (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене BRAF (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV; FISH анализ химерного гена BCR-ABL – t (9;22); FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t (8;21); FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17); FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t (16;16); FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ); FISH анализ перестроек в гене PDGFRa; FISH анализ перестроек в гене PDGFRb; FISH анализ перестроек в гене FGFR1; FISH анализ перестроек в гене PCM1/JAK2; FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL); FISH анализ перестроек в гене 3q; FISH анализ перестроек в гене 5q; FISH анализ перестроек в гене 7q; FISH анализ перестроек в гене 12p; FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8); FISH анализ перестроек в гене 20q; FISH анализ перестроек в гене ATM 11(q13); FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12); FISH анализ перестроек IGH гена (t (4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14); FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы; FISH анализ перестройки 1 хромосомы; FISH анализ перестройки гена C-MYC; FISH анализ транслокации t (4;14); FISH анализ транслокации t (14;16); FISH анализ транслокации t (14;20); FISH анализ транслокации t (11;14); FISH анализ транслокации t (11;18); FISH анализ перестроек гена BCL-6; FISH анализ перестроек гена BCL-2; Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах; ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени); ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ" - ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно); ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно); ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена; ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена; ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2; ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2; ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL – t (9;22), PML/RARα - t (15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL – t (9;22), MLL/AF4 - t (4;11), E2A/PBX1 – t (1;19); ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов; ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 – t (1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t (4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы; ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов; ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - диагноз": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV; ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV; ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t (11;14), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов; ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t (11;14), t (11;18); ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der (3) (q27)), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов; ПАНЕЛЬ "Лимфома Беркита" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t (8;14), t (2;8), t (8;22)), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t (14;18), t (2;18), t (18;22)), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов; Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR); Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR); ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2; ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ второй этап" - цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2; ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН-МГ третий этап": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R; ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1; ПАНЕЛЬ "ЮММЛ диагноз": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS; ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг": SETBP1, CSF3R; ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2; ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2; FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки); FISH анализ перестроек гена ALK; Выделение ДНК; Выделение РНК; Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2; Гисто FISH анализ перестроек гена ALK на парафиновых срезах; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-, мутации TP53 " Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17p), t (4;14), t(14;16); ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование); FISH анализ перестроек гена MALT1; FISH анализ транслокации t (8;14); FISH анализ транслокации t (14;18); FISH анализ транслокации t (4;11); FISH анализ транслокации t (1;19); Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена t (8;14) на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена t (14;18) на парафиновых срезах; Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале); FISH анализ транслокации t (8;9)- PCM1/JAK2; Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53, ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах; ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t (8;9)-PCM1/JAK2; ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2; ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена; NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х); NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х); NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х); NGS секвенирование 118 генов" Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х); ПЦР анализ клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов; ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов; ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19); ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов; ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы;Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугг Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул Авангардная, д. 4 литера К;

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услугИнформация отсутствует

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта5 000 000,00 ₽

Обеспечение заявки25 000,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта500 000,00 ₽

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

20.05.2026, 09:58МСК

Дата и время окончания подачи заявок

27.05.2026, 10:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

27.05.2026, 10:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

Информация отсутствует

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 198205, Санкт-Петербург, Авангардная ул, Д. 4 ЛИТЕРА А

Место нахожденияРоссийская Федерация, 198205, Санкт-Петербург, Авангардная ул, Д. 4 ЛИТЕРА А

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаОрганизациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ;

Требования к участникамЕдиные требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ;

Информация об объектах закупки

Выделение РНК86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

500,00 ₽

500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

500,00 ₽

Иммуноглобулин А86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

450,00 ₽

450,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

450,00 ₽

Иммуноглобулин М86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

450,00 ₽

450,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

450,00 ₽

Иммуноглобулин G86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

450,00 ₽

450,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

450,00 ₽

Белковые фракции (протеинограмма)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

1 200,00 ₽

1 200,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

1 200,00 ₽

Белок Бенс-Джонса в моче (расширенное типирование методом электрофореза с иммунофиксацией)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 500,00 ₽

4 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

4 500,00 ₽

Протеинограмма с типированием парапротеинов (иммунофиксация)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

3 900,00 ₽

3 900,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

3 900,00 ₽

Исследование уровня бета-2 микроглобулина в крови86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

1 000,00 ₽

1 000,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

1 000,00 ₽

Выявление каппа- и лямбда- свободных легких цепей иммуноглобулинов в аликвоте мочи86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 800,00 ₽

2 800,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 800,00 ₽

Выявление каппа- и лямбда- свободных легких цепей в сыворотке крови с расчетом индекса каппа к лямбда86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 800,00 ₽

2 800,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 800,00 ₽

Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

3 500,00 ₽

3 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

3 500,00 ₽

Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) с проведением цитохимических реакций86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 200,00 ₽

4 200,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

4 200,00 ₽

Определение глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы (Г-6-ФДГД)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 200,00 ₽

2 200,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 200,00 ₽

Цитохимические исследования костного мозга (3 или 4 реакции)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 000,00 ₽

2 000,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 000,00 ₽

Диагностика тромбоцитопении: клинический анализ крови: общий анализ с микроскопическим исследованием (подсчетом лейкоцитарной формулы, оценкой морфологии клеток, анализом дополнительных параметров), оценкой содержания тромбоцитов в окрашенных мазках86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 800,00 ₽

2 800,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 800,00 ₽

Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) и определение количества сидеробластов и сидероцитов86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 200,00 ₽

4 200,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

4 200,00 ₽

Диагностика микросфероцитоза: ЭМА - тест на связывание красителя эозин-5-малеимид, Глицериновый тест для выявления устойчивости эритроцитов86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

3 000,00 ₽

3 000,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

3 000,00 ₽

Определение активности ингибиторов к фактору VIII/ IX в плазме крови86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

4 000,00 ₽

4 000,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

4 000,00 ₽

Исследование уровня антигена фактора Виллебранда86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 200,00 ₽

2 200,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 200,00 ₽

Активность фактора Виллебранда86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

2 700,00 ₽

2 700,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

2 700,00 ₽

ИТОГО:

48 850,00 ₽

Показано 20 результатов из 222.

Перейти на страницу:

Кол-во записей:

Документация закупки

Дата публикации:Дата неизвестна