Подача заявок
Приобретение реагентов Вирусные гепатиты, ВИЧ
Заказчик:
ГУЗ "ККИБ"
Тип закупки:Запрос котировок
Регион закупки:Забайкальский край
Закон:Коммерческие закупки
Площадка:РТС-тендер
Для СМП и СОНКО
Начальная цена
479 051,50 ₽Обеспечение заявки
0,00 ₽
Обеспечение исполнения контракта
0,00 ₽
Дата публикации
15.05.2026
09:02 МСК
Подача заявок до
22.05.2026
11:00 МСК
6
Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615Перейти на главную
Общая информация о закупке
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Запрос котировок
Наименование электронной площадкиРТС-тендер
Ссылка на закупку
Перейти на площадку
Организация, осуществляющая размещениеГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Заказчик
ГУЗ "ККИБ"
ИНН: 7536115704, КПП: 753601001
Почтовый адрес: 672042, Забайкальский, Чита, Труда, дом 21
Объект закупки
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» 1. Предназначен для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
2. Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы РНК, экстрагированной из плазмы крови человека (ЭДТА-K2)
3. В состав набора должны входить:
96-луночный делимый планшет с реакционной ОТ-ПЦР-смесью в виде геля со специфическими праймерами, флуоресцентно-мечеными зондами, термостабильной ДНК-полимеразой, ревертазой, дНТФ, солями - 1 штука;
пленки для планшета - не менее 2 штук;
ВКО (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с РНК внутреннего контроля) - 1 пробирка;
ОК (буферный раствор) - не менее 2 пробирок;
положительный контроль 1 (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с фрагментом РНК HCV) - не менее 2 пробирок;
поло ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HBV в плазме крови человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» 1. Предназначен для качественного и количественного определения ДНК HBV в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
2. Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы ДНК, экстрагированной из плазмы крови человека (ЭДТА-K2).
3. В состав набора должны входить:
96-луночный делимый планшет с реакционной ПЦР-смесью в виде геля со специфическими праймерами, флуоресцентно-мечеными зондами, термостабильной ДНК-полимеразой, дНТФ, солями - 1 штука;
плёнки для планшета - не менее 2 штук;
ВКО (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с ДНК внутреннего контроля) - 1 пробирка;
ОК (буферный раствор) - 2 пробирки;
положительный контрольный образец 1 (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с фрагментом ДНК HBV) - не менее 2 пробирок;
положительный контро ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени»1. Предназначен для качественного и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (группы М (субтипы A, B, C, D, A/E, F, G, AG-GH), O и N) в плазме крови для диагностики ВИЧ-инфекции и определения вирусной нагрузки.
2. Определение РНК ВИЧ-1 с помощью набора проводится методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
3. Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы РНК, экстрагированной из плазмы крови человека (ЭДТА-K2).
4. В состав набора должны входить:
реакционная ОТ-ПЦР-смесь со специфическими праймерами, флуоресцентно-мечеными зондами, термостабильной ДНК-полимеразой, ревертазой, дНТФ, солями, раскапанная в 96-луночный делимый планшет, в виде геля - 1 штука;
пленки для запечатывания планшета - не менее 2 штук;
вн ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для экстракции нуклеиновых кислот из биологического материала человека 1. Предназначен для проведения экстракции НК с применением
автоматической методики с использованием автоматической станции пробоподготовки «Amplitech E1», установленной у Заказчика
2. В состав набора должны входить:
картриджи - 96-луночные планшеты с реагентами, запаянные фольгированной плёнкой - не менее 2 штук;
одноразовые наконечники с фильтром - не менее 48 штук;
одноразовые стрипованные пробирки - не менее 48 штук;
клейкие плёнки для картриджа - не менее 4 штук
3. Каждый картридж должен содержать следующие реагенты:
раствор для лизиса;
магнетизированная силика;
раствор для отмывки;
раствор для элюции.
4. Один набор рассчитан на количество исследований:
не менее 48 исследований при экстракции из 400 мкл;
не менее 24 исследования при экстракции из 800 мкл. ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а и 6 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови
Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 5а/6)
ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы
Наличие ПЦР-буфера
Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а, 6
Наличие ВКО, ОКО, К-
Количество тестов не менее 55 ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК 1. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции
2. Материалом для исследования служит раствор РНК
3. Наличие RT-G-mix-1.
4. Наличие ревертазы (MMlv).
5. Наличие ДНК-буфера.
6. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл.
7. Объем РНК-пробы не более 10 мкл.
8. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.
2. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.
3. Наличие лизирующего раствора
4. Наличие раствора для преципитации
5. Наличие не менее двух растворов для отмывки
6. Наличие РНК-буфера
7. Рассчитан на количество проб не менее 100 ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Гемолитик 1. Для селективного лизиса эритроцитов крови
2. Объем не менее 100 мл ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции ПЦР. Для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени"
Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир
Аналитическая чувствительность набора реагентов не хуже 1000 клеток/мл
Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала
Наличие лизирующего раствора
Наличие раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления
Наличие гемолитика, не менее 100 мл
Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам
Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера
Наличие контрольных образцов - ПКО ДН ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита D (HDV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HDV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»
2. ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
3. Наличие ТМ-Ревертазы
4. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
5. Наличие ПКО, ВКО, ОКО
6. Количество тестов не менее 110 ); Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита A (HAV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита А (HAV)
2. ОТ-ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркам
3. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
4. Наличие ревертазы и РНК-буфера
5. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО
6. Количество тестов не менее 55 );Показать полностью
Место доставки товара, выполнения работ и оказания услуг672030, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, г.о. ГОРОД ЧИТА, Г ЧИТА, УЛ ТРУДА, Д. 21
Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услугИнформация отсутствует
Этап закупкиПодача заявок
ЗаконКоммерческие закупки
Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений
Начальная (максимальная) цена контракта479 051,50 ₽
Обеспечение заявкиИнформация отсутствует
Обеспечение исполнения контрактаИнформация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время публикации
15.05.2026, 09:02МСК
Дата и время окончания подачи заявок
22.05.2026, 11:00МСК
Дата окончания срока рассмотрения заявок участников
22.05.2026, 11:00МСК
Дата и время проведения аукциона в электронной форме
Информация отсутствует
Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещениеГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес672042, Забайкальский, Чита, Труда, дом 21
Место нахождения672030, ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. ЧИТА, УЛ ТРУДА, Д. 21
Преимущества, требования к участникам
ПреимуществаИнформация отсутствует
Требования к участникамИнформация отсутствует
Информация об объектах закупки
Наименование товара, работы, услуги, код ОКПД 2Наименование
Ед. изм.
Кол-во
Цена за ед.изм.
Стоимость
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» 1. Предназначен для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
2. Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы РНК, экстрагированной из плазмы крови человека (ЭДТА-K2)
3. В состав набора должны входить:
96-луночный делимый планшет с реакционной ОТ-ПЦР-смесью в виде геля со специфическими праймерами, флуоресцентно-мечеными зондами, термостабильной ДНК-полимеразой, ревертазой, дНТФ, солями - 1 штука;
пленки для планшета - не менее 2 штук;
ВКО (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с РНК внутреннего контроля) - 1 пробирка;
ОК (буферный раствор) - не менее 2 пробирок;
положительный контроль 1 (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с фрагментом РНК HCV) - не менее 2 пробирок;
поло )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 1 Набор
Набор
1
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК HBV в плазме крови человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» 1. Предназначен для качественного и количественного определения ДНК HBV в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
2. Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы ДНК, экстрагированной из плазмы крови человека (ЭДТА-K2).
3. В состав набора должны входить:
96-луночный делимый планшет с реакционной ПЦР-смесью в виде геля со специфическими праймерами, флуоресцентно-мечеными зондами, термостабильной ДНК-полимеразой, дНТФ, солями - 1 штука;
плёнки для планшета - не менее 2 штук;
ВКО (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с ДНК внутреннего контроля) - 1 пробирка;
ОК (буферный раствор) - 2 пробирки;
положительный контрольный образец 1 (раствор, содержащий генно-инженерную конструкцию с фрагментом ДНК HBV) - не менее 2 пробирок;
положительный контро )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 1 Набор
Набор
1
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени»1. Предназначен для качественного и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (группы М (субтипы A, B, C, D, A/E, F, G, AG-GH), O и N) в плазме крови для диагностики ВИЧ-инфекции и определения вирусной нагрузки.
2. Определение РНК ВИЧ-1 с помощью набора проводится методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
3. Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы РНК, экстрагированной из плазмы крови человека (ЭДТА-K2).
4. В состав набора должны входить:
реакционная ОТ-ПЦР-смесь со специфическими праймерами, флуоресцентно-мечеными зондами, термостабильной ДНК-полимеразой, ревертазой, дНТФ, солями, раскапанная в 96-луночный делимый планшет, в виде геля - 1 штука;
пленки для запечатывания планшета - не менее 2 штук;
вн )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 1 Набор
Набор
1
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для экстракции нуклеиновых кислот из биологического материала человека 1. Предназначен для проведения экстракции НК с применением
автоматической методики с использованием автоматической станции пробоподготовки «Amplitech E1», установленной у Заказчика
2. В состав набора должны входить:
картриджи - 96-луночные планшеты с реагентами, запаянные фольгированной плёнкой - не менее 2 штук;
одноразовые наконечники с фильтром - не менее 48 штук;
одноразовые стрипованные пробирки - не менее 48 штук;
клейкие плёнки для картриджа - не менее 4 штук
3. Каждый картридж должен содержать следующие реагенты:
раствор для лизиса;
магнетизированная силика;
раствор для отмывки;
раствор для элюции.
4. Один набор рассчитан на количество исследований:
не менее 48 исследований при экстракции из 400 мкл;
не менее 24 исследования при экстракции из 800 мкл. )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 6 Набор
Набор
6
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а и 6 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови
Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 5а/6)
ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы
Наличие ПЦР-буфера
Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4, 5а, 6
Наличие ВКО, ОКО, К-
Количество тестов не менее 55 )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 1 Набор
Набор
1
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК 1. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции
2. Материалом для исследования служит раствор РНК
3. Наличие RT-G-mix-1.
4. Наличие ревертазы (MMlv).
5. Наличие ДНК-буфера.
6. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл.
7. Объем РНК-пробы не более 10 мкл.
8. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 1 Набор
Набор
1
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. 1. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.
2. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.
3. Наличие лизирующего раствора
4. Наличие раствора для преципитации
5. Наличие не менее двух растворов для отмывки
6. Наличие РНК-буфера
7. Рассчитан на количество проб не менее 100 )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 8 Набор
Набор
8
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Гемолитик 1. Для селективного лизиса эритроцитов крови
2. Объем не менее 100 мл )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 3 Флакон
Флакон
3
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции ПЦР. Для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени"
Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир
Аналитическая чувствительность набора реагентов не хуже 1000 клеток/мл
Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала
Наличие лизирующего раствора
Наличие раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления
Наличие гемолитика, не менее 100 мл
Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам
Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера
Наличие контрольных образцов - ПКО ДН )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 2 Набор
Набор
2
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита D (HDV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HDV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»
2. ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
3. Наличие ТМ-Ревертазы
4. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
5. Наличие ПКО, ВКО, ОКО
6. Количество тестов не менее 110 )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 1 Набор
Набор
1
0,00 ₽
0,00 ₽
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro ( Набор реагентов для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита A (HAV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита А (HAV)
2. ОТ-ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркам
3. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
4. Наличие ревертазы и РНК-буфера
5. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО
6. Количество тестов не менее 55 )20.59.52.195 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
0,00 ₽
0,00 ₽ x 2 Набор
Набор
2
0,00 ₽
0,00 ₽
ИТОГО:
0,00 ₽
Документация закупки
Название документаДокумент
Подробности
Редакция
Дата публикации
Статус
ИЗВЕЩЕНИЕ .doc
Дата публикации:15.05.2026, 14:58
Редакция:1(Действующая редакция)
1
15.05.2026, 14:58
Действующая редакция
ОНМЦ (НМЦ по рыноч.цене).xls
Дата публикации:15.05.2026, 14:58
Редакция:1(Действующая редакция)
1
15.05.2026, 14:58
Действующая редакция
Протоколы
Данные отсутствуют
Итоги
Данные отсутствуют
Контракты
Данные отсутствуют
Возможности ТендерМонитор
Управление всеми тендерами в едином месте
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании
Для индивидуальной работы и крупных тендерных отделов компании
Автоподбор тендеров
Широкие возможности поиска закупок – от простых и быстрых запросов, до экспертного подбора скрытых тендеров. Ручной, автоматический, профессиональный поиск и расширенная аналитика в одной системе.
Подробная аналитика
Удобная и прозрачная аналитика покажет все нюансы рынка, конкурентов и заказчиков. Проводите полный анализ для принятия решения участия в государственных и коммерческих торгах.
Уведомления на email
Автоматические уведомления о важных событиях. Email рассылки о новых закупках, напоминания о сроках подачи заявок, напоминания о торгах, напоминания о подписании контрактов.
Доступ к информации
Все данные о новых тендерах доступны круглосуточно из любого места, с любого устройства. Работайте эффективно.
Широкие возможности
Просмотр документации, расширенные фильтры, профессиональные шаблоны, система комментирования.
Современный интерфейс
Понятный и удобный интерфейс. Приступайте к работе сразу. Помощь на всех этапах знакомства с сервисом.