Тендер №0322200001226000879: Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований крови

Подача заявок

№ 0322200001226000879

Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований крови

Заказчик:

Тип закупки:Электронный аукцион

Регион закупки:Хабаровский край

Закон:Государственные закупки

Площадка:РТС-Тендер

Для СМП и СОНКО

Начальная цена

500 000,00 ₽

Обеспечение заявки

0,00 ₽

Обеспечение исполнения контракта

25 000,00 ₽

Дата публикации

12.05.2026

08:43 МСК

Подача заявок до

20.05.2026

00:00 МСК

Еще больше закупок для Вас в системе ТендерМониторВсе тендеры и госзакупки России 2026Сервис поиска тендеров по № 44-ФЗ, № 223-ФЗ, ПП-615 Перейти на главную

Общая информация о закупке

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя)Электронный аукцион

Наименование электронной площадкиРТС-Тендер

Ссылка на закупку

0322200001226000879

Перейти на площадку

РТС-Тендер

Организация, осуществляющая размещениеКРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ИМЕНИ ПРОФЕССОРА С.И. СЕРГЕЕВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ

Заказчик

ИНН: 2724002616, КПП: 272401001

Почтовый адрес: Российская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, Краснодарская ул, Д. 9

Объект закупки

А12.05.013 Кариотипирование клеток костного мозга; А08.30.029.002 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический); Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный); Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2; Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний; А 27.05.012 Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно); А27 05.012.001 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно); А 27.05.061 Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно); А 27.05.017 ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно); А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно); А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно); А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (e1a2) (качественно); А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно); ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно); ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно); А 27.30.069 ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно); А 27.30.088 ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно); ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно); А 27.30.090 ПЦР анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)(качественно); ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 - t(1;14)(качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания; ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания; А 27.30.069 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р210, (b3a2, b2a2, (Real-Time)(количественное); А 27.30.070 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное); Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное); Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное); Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена; А27.05.021 ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR(секвенирование); А 27.05.021 ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование); А 27.05.013 ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD); Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно); А 27.05.015ПЦР анализ мутаций в гене NPM1; ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование); А 27.30.051 ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование); А 27.30.052 ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование); А 27.30.012 ПЦР анализ мутаций в гене KIT 10D816V; А 27.30.007 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование); А 27.30.093 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование); ПЦР анализ экспресии гена WT1; ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование); А 27.30.059 ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование); 27.30.067 ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование); А 27.30.008 ПЦР анализ мутаций в гене BRAF (секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); А 27.05.044 ПЦР анализ клональных реаранжировок В и T-клеточных рецепторов; ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV; ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование); ПЦР анализ мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование); Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR); Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR); FISH анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22); А 27.30.098 FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21); А 27.30.097 FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17); А 27.30.099 FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16); FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ); А 27.30.013 FISH анализ перестроек в гене PDGFRa; FISH анализ перестроек в гене PDGFRb; FISH анализ перестроек в гене FGFR1; FISH анализ перестроек в гене PCM1/JAK2; А 27.05.048 FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL); FISH анализ перестроек в гене 3q; FISH анализ перестроек в гене 5q; FISH анализ перестроек в гене 7q; FISH анализ перестроек в гене 12p; А 27.30.045 FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8); FISH анализ перестроек в гене 20q; FISH анализ перестроек в гене ATM 11(q13); FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12); FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14); FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы; FISH анализ перестройки 1 хромосомы; А 27.30.084 FISH анализ перестройки гена C-MYC; FISH анализ транслокации t(4;14); FISH анализ транслокации t(14;16); FISH анализ транслокации t(14;20); А 27.30.110 FISH анализ транслокации t(11;14); FISH анализ транслокации t(11;18); FISH анализ транслокации t(2;5); FISH анализ перестроек гена BCL-6; FISH анализ перестроек гена BCL-2; FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки); FISH анализ перестроек гена ALK; FISH анализ перестроек гена MALT1; FISH анализ транслокации t(8;14); FISH анализ транслокации t(14;18); FISH анализ транслокации t(4;11); FISH анализ транслокации t(1;19); FISH анализ транслокации t(8;9)- PCM1/JAK2; Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, транслокации t(11;18)) - на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена ALK на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена t(8;14) на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ перестроек гена t(14;18) на парафиновых срезах; Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах; ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени); ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ" - ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно); ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно); ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK2; ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, PCM1/JAK2; ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена; ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена; ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2; ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL; ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2; ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1; ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p; ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19); ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов; ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы; ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы; ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов; ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - диагноз": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV; ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV; ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов; ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18); ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов; ПАНЕЛЬ "Лимфома Беркита" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(2;5), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена; ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов; ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2; ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ второй этап" - цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2; ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН-МГ третий этап": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R; ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1; ПАНЕЛЬ "ЮММЛ диагноз": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS; ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг": SETBP1, CSF3R; ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2; ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная" : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q; ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q- , мутации TP53 " Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17p), t(4;14) , t(14;16); ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2; ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2; ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена; Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале); NGS секвенирование "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х); NGS секвенирование "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х); NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х); NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х); NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х); NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х); NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х); NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х); Выделение ДНК; Выделение РНК; А 27.05.018 Генетические полиморфизмы системы гемостаза (2 гена), F2, F5; Генетические полиморфизмы системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1; Генетические маркеры наследственной тромбофилии (14 генов, расшмренная Панель) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY12; Генетические полиморфизмы ферментов фолатного цикла (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR); Определение мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE; Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE); А12.30.012.012 Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии; А12.30.012.002 Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе; А 12.06.001 Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии; А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ); А12.30.012.003 Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии; А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы; А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии; А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии; А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни ВКЛ после терапии; А12.30.012.001 Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза; А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни острого миелоидного лейкоза методом методом проточной цитометрии; А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов острого миелоидного лейкоза (ОМЛ); А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза; А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза; А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии; А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии;Показать полностью

Место доставки товара, выполнения работ и оказания услугкрай Хабаровский, г.о. город Хабаровск,В соответствии с Технической частью.;

Сроки поставки товара, выполнения работ и оказания услугИнформация отсутствует

Этап закупкиПодача заявок

ЗаконГосударственные закупки

Действия

Начальная (максимальная) цена контракта, цена обеспечений

Начальная (максимальная) цена контракта500 000,00 ₽

Обеспечение заявкиИнформация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта25 000,00 ₽

Действия

Информация о процедуре закупки

Дата и время публикации

12.05.2026, 08:43МСК

Дата и время окончания подачи заявок

20.05.2026, 00:00МСК

Дата окончания срока рассмотрения заявок участников

20.05.2026, 00:00МСК

Дата и время проведения аукциона в электронной форме

20.05.2026, 02:00МСК

Информация об организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя)

Почтовый адресРоссийская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, Краснодарская ул, Д. 9

Место нахожденияРоссийская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, Краснодарская ул, Д. 9

Преимущества, требования к участникам

ПреимуществаПреимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ; Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ;

Требования к участникамЕдиные требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ;

Информация об объектах закупки

А12.05.013 Кариотипирование клеток костного мозга86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

9 550,00 ₽

9 550,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

9 550,00 ₽

А08.30.029.002 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

9 550,00 ₽

9 550,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

9 550,00 ₽

Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

9 550,00 ₽

9 550,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

9 550,00 ₽

Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL286.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

15 500,00 ₽

15 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

15 500,00 ₽

Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

15 500,00 ₽

15 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

15 500,00 ₽

А 27.05.012 Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 000,00 ₽

6 000,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

6 000,00 ₽

А27 05.012.001 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 500,00 ₽

6 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

6 500,00 ₽

А 27.05.061 Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

6 500,00 ₽

6 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

6 500,00 ₽

А 27.05.017 ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

15 000,00 ₽

15 000,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

15 000,00 ₽

А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

11 500,00 ₽

11 500,00 ₽ x 1 Условная единица

Условная единица

11 500,00 ₽

А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно)86.90.15.000 - Услуги медицинских лабораторий

7 000,00 ₽